加州大學圣塔芭芭拉分校的教授Thuc-Quyen Nguyen領導的團隊最新突破性研究中，成功地合成了一系列含有環(huán)戊二噻吩-替代-苯并噻二唑的共軛聚電解質（CPE）。這些合成物的烷基鏈長度在2至5個碳原子之間變化，旨在探討這種長度變化如何影響其光學、電化學及形態(tài)特性。

由于這些共軛聚電解質是混合導體，它們可以作為累積模式有機電化學晶體管（OECT）的有源層。這些聚電解質的跨導、體積電容，以及離子和電子的電導率都受到其烷基鏈長度的影響。

此外，密度泛函理論（DFT）的計算結果有助于解釋為什么這些分子的摻雜程度會隨著結構變化而有所不同。

該研究揭示，CPEs的跨導、體積電容以及離子和電子導電性會受到其烷基鏈長度的影響。這一發(fā)現(xiàn)對光伏行業(yè)具有重大意義，因為它可能為開發(fā)更高效和可調適的光伏設備鋪平道路。

此外，該團隊利用密度泛函理論（DFT）計算來闡明分子結構對摻雜易度的影響。這一見解可能在設計和制造有機電子設備，包括有機發(fā)光二極管（OLEDs）、有機薄膜晶體管（OTFTs）和生物成像設備中具有無可估量的價值。

研究團隊表示："我們針對具有不同側鏈長度的共軛聚電解質（Conjugated Polyelectrolytes, CPE）進行了一項系統(tǒng)的結構與性能關系研究。在研究這個特定系列的CPE之前，我們假設當側鏈長度減少時，穩(wěn)定自由電子（polaron）的負電荷會更接近，進而增加摻雜的易度。然而，我們使用紫外可見光譜儀（UV-VIS spectroscopy）得到的趨勢與這個假設相反。

環(huán)戊二噻吩衍生物和CPE薄膜的微分脈沖伏安法（Differential Pulse Voltammetry, DPV）結果顯示，側鏈長度的增加導致氧化潛力的降低。這種降低的氧化潛力可以解釋為形成自由電子的易度增加。來自高分辨率輝射X射線衍射（Grazing-Incidence Wide Angle X-ray Scattering, GIWAXS）的數(shù)據(jù)顯示，側鏈長度的增加會增加結晶度，這表明了較高的電洞遷移率。最后，在密度泛函理論（Density Functional Theory, DFT）研究中，我們發(fā)現(xiàn)側鏈較長的系統(tǒng)具有較低的形成能量。

初步的結構與性能表征顯示，磺酸基對環(huán)戊二噻吩環(huán)具有電子吸引效應，使得聚合物的氧化及摻雜變得困難。此外，較長的烷基鏈長度的靈活性可能有助于磺酸基與自由電子的接近，從而通過空間庫倫穩(wěn)定，導致自由電子穩(wěn)定度的提高以及摻雜程度的增加。這強調了對共軛聚電解質進行系統(tǒng)研究的重要性，以協(xié)助設計更好的材料。

我們的結論是，較短的烷基鏈長度不利于我們系統(tǒng)中的氧化開始，因此減少了共軛聚電解質的摻雜程度。